【摘 要】
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哈维氏弧菌SpGY020601株和溶藻弧菌EpGS021001株,采用振荡培养和发酵罐培养,测定不同培养时间的菌液浊度和活菌数,添加不同浓度的甲醛进行灭活检验.初步确定,振荡培养时,
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部渔药创制重点实验室,广东省水产动物免疫技术重点实验室,广州510380
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哈维氏弧菌SpGY020601株和溶藻弧菌EpGS021001株,采用振荡培养和发酵罐培养,测定不同培养时间的菌液浊度和活菌数,添加不同浓度的甲醛进行灭活检验.初步确定,振荡培养时,培养液18h后进入生长稳定期,20-24h,达到生长最大值,24h后进入生长衰减期；消泡剂对弧菌生长有一定的影响,添加量不超过0.2 mL/L为佳.经5L、50L、500L发酵罐培养时,28℃,培养10h即达到细菌生长的稳定期,培养12-14h左右,菌液活菌数达到最大值,500L发酵罐可达2.33×1010CFU/mL；发酵培养时,以培养基初始pH7.5,发酵过程不再控制为佳.福尔马林对弧菌的最低抑制生长浓度为0.025％,弧菌培养液添加0.3％的福尔马林,28℃,灭活24h,可得到合格的弧菌疫苗原液.
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