【摘 要】
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目的探讨倍半萜烯内酯（SLs）类化合物对人鼻咽癌（NPC）细胞中癌干细胞（CSC）的影响。方法人鼻咽癌高分化CNE1L和低分化CNE2L细胞株为靶细胞,实时定量PCR和蛋白免疫印迹检测细胞中cox-2
【机 构】
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广东省营养膳食与健康重点实验室中山大学公共卫生学院; 中山大学中山医学院;
【基金项目】
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教育部科学技术研究重点项目(No.109126);教育部博士点基金项目(No.20090171110052);国家自然科学基金项目(30771832,81072334)
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目的探讨倍半萜烯内酯（SLs）类化合物对人鼻咽癌（NPC）细胞中癌干细胞（CSC）的影响。方法人鼻咽癌高分化CNE1L和低分化CNE2L细胞株为靶细胞,实时定量PCR和蛋白免疫印迹检测细胞中cox-2mRNA和COX-2蛋白表达水平;给予小白菊内酯（PN）处理,噻唑蓝（MTT）比色法测定细胞增殖活性,Hochest33342染色流式细胞仪分析侧群（SP）细胞的相对含量,平板克隆集落形成实验检测细胞的自我更新和分化增殖能力。结果 CNE1L和CNE2L细胞中cox-2 mRNA和COX-2蛋白本底表达水平显著不同;PN处理组的不同NPC细胞MTT增殖抑制率明显增高,呈剂量反应关系（P<0.05）,且12h和24h的IC50在CNE1L细胞为42.35、29.56μmol/L、在CNE2L细胞为84.46、57.97μmol/L;流式细胞仪检测,CNE1L和CNE2L中SP细胞比例分别为1.8%和10.0%,给予2.5、10、40μmol/L PN处理24h,SP细胞抑制率（%）在CNE1L为33.3%、44.4%和100%,在CNE2L细胞为4%、22%和41%;10μmol/L PN处理组CNE1L和CNE2L细胞的集落形成能力显著降低（P<0.05）。结论倍半萜烯内酯化合物干预可抑制不同NPC细胞的群体增殖活性,对其中干性侧群细胞的比例和自我更新增殖能力有显著抑制,而且在不同COX-2表达水平的细胞之间存在明显差异。
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