【摘 要】
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目的：了解鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类药物的耐药情况,检测10种16S rRNA甲基化酶和5种氨基糖苷修饰酶基因在鲍曼不动杆菌的分布,探讨其在介导氨基糖苷类抗菌药物高水平耐药中的作用,为鲍曼不动杆菌感染的治疗提供实验室依据.方法：采用琼脂二倍稀释法检测氨基糖苷类药物对118株临床分离菌的MICs：将阿米卡星和庆大霉素MIC≥256 μg/ml的菌株定义为高水平耐药株,采用PCR技术检测10种
【机 构】
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成都医学院非编码RNA与药物实验室,成都 610500 成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高
【出 处】
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四川省生理科学会第十二届学术交流会议
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目的：了解鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类药物的耐药情况,检测10种16S rRNA甲基化酶和5种氨基糖苷修饰酶基因在鲍曼不动杆菌的分布,探讨其在介导氨基糖苷类抗菌药物高水平耐药中的作用,为鲍曼不动杆菌感染的治疗提供实验室依据.方法：采用琼脂二倍稀释法检测氨基糖苷类药物对118株临床分离菌的MICs：将阿米卡星和庆大霉素MIC≥256 μg/ml的菌株定义为高水平耐药株,采用PCR技术检测10种16S rRNA甲基化酶(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、rmtF、rmtG、rmtH、npmA)和5种修饰酶(ant(2)-Ia、aac(6)-Ib、aph(3)-Ia、aac(3)-Ia 、aac(3)-IIa)基因,并分析甲基化酶和修饰酶在高水平耐药株检出情况.应用多位点序列分型(MLST)技术,通过双向测序技术获得gltA、gyrB、gdhB、gpi、recA、rpoD、cpn60 7个管家基因的序列,拼接核对后用eBURST确立序列型(STs),进而对75株高水平耐药鲍曼不动杆菌分型,系统分析菌株间的发育进化关系.结果；118株鲍曼不动杆菌中有75株对阿米卡星和庆大霉素高水平耐药.45.76％的菌株(54/118)检测到armA,ant(2)-Ia、aac(6)-Ib、aph(3)-Ia、aac(3)-Ia 、aac(3)-IIa的检出率依次是66.95％、69.49％、42.37％、39.83％、14.41％.75株高水平耐药株鲍曼不动杆菌经过eBURST分析后共分为31个STs型,并归为一个克隆复合体CC92和10单体.结论：本地区鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类抗生素存在高水平耐药.16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶在鲍曼不动杆菌中检出率较高,与氨基糖苷类抗生素高水平耐药关系密切.多位点序列分型表明75株高水平耐药鲍曼不动杆菌可能由当前中国最流行的克隆复合体CC92进化而来.
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