【摘 要】
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目的：调查分析临床分离鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药物的耐药情况,检测喹诺酮类耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因型以及用多位点序列分型方法(MLST)分析克隆株的流行情况.方法：用琼脂稀释法测定101 株临床分离的鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药敏情况,依据CLSI 2014 的标准判定耐药性.用PCR 方法扩增耐药基因gyrA,parC,qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,qepA,oqxA,oqxB,
【机 构】
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成都医学院非编码RNA与药物实验室,成都 610500 成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高
【出 处】
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四川省生理科学会第十二届学术交流会议
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目的：调查分析临床分离鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药物的耐药情况,检测喹诺酮类耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因型以及用多位点序列分型方法(MLST)分析克隆株的流行情况.方法：用琼脂稀释法测定101 株临床分离的鲍曼不动杆菌对喹诺酮类药敏情况,依据CLSI 2014 的标准判定耐药性.用PCR 方法扩增耐药基因gyrA,parC,qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,qepA,oqxA,oqxB,andaac(6’)-Ib-cr.将gyrA,parC 和aac(6’)-Ib-cr 的PCR 产物测序,将测序结果在NCBI 数据库中比对,分析突变情况.其中,aac(6’)-Ib-cr 与aac(6’)-Ib之间是有两个位点的(Trp102Arg 和 Asp179Tyr)突变.采用MLST 法对77 株喹诺酮类耐药株进行同源性分析.结果：76.24％(77/101)株鲍曼不动杆菌对环丙沙星和左氧氟沙星耐药,与敏感株比较,耐药株中均存在gyrA(Ser83Leu)或ParC(Ser80Leu)突变.73 株能检测到aac(6’)-Ib-cr,但是经比对,不存在特异的突变位点.没有检测到其他的耐药基因.在77 株喹诺酮类耐药株中,高达85.71％的株耐药株的ST 型属于克隆型CC92,其他14.29％的耐药株的ST 型呈散点分布.结论：医院存在CC92 克隆型的流行,且与其他地区流行的耐药株的克隆型一致.gyrA 和ParC 特异位点的突变是导致医院鲍曼不动杆菌对哇诺酮类药物耐药的主要原因.
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