影响伏立康唑血药浓度的相关因素

• 作 者: 彭芳辰;郑斌;
• 机 构: 山西省人民医院临床药学科,山西太原030012
• 出 处: 第五届全国治疗药物监测学术年会
• 发表日期: 2015年期

　　目的：探讨使用伏立康唑的人群及合并用药对伏立康唑的血药浓度、不良反应及疗效的影响。方法：利用Pubmed、Embase、维普中国科技期刊数据库、中国知网、万方等数据库，检索1995-2014年有关伏立康唑的群体药代动力学、基因多态性以及与伏立康唑合并用药发生相互作用的文献报道，并进行分析汇总。结果：通过对文献进行分析，发现伏立康唑的血药浓度与患者自身的生理因素如年龄、性别、体重指数、肝功能有关，与患者的CYP2C19基因多态性有关，以及合用CYP450酶诱导剂和抑制剂的一些药物有关。结论：伏立康唑在体内代谢呈非线性药动学特性，其血药浓度受基因多态性以及多种药物相互作用的影响，不同人群疗效和不良反应存在显著个体间差异，因此，对CYP2C19基因型测定和伏立康唑的血药浓度的测定，实施个体化给药，可降低患者发生不良反应的风险，提高伏立康唑使用的有效性、安全性和经济性。