论文部分内容阅读
不对称1,3-共轭二炔类化合物具有刚性结构单元和独特的电子特性,这类化合物结构常见于天然产物和抗菌药物中;同时它还是功能分子材料合成中的重要官能团,例如:构建大环系炔化物,天然产物合成和超分子领域的应用等.但是至今仍然缺少该类化合物简单、通用的合成方法.
铜催化末端炔烃选择性交叉偶联反应
【摘 要】
：
不对称1,3-共轭二炔类化合物具有刚性结构单元和独特的电子特性,这类化合物结构常见于天然产物和抗菌药物中;同时它还是功能分子材料合成中的重要官能团,例如:构建大环系炔化
【机 构】
：
湖南大学化学化工学院,长沙410082
【出 处】
：
第十四届全国均相催化学术讨论会
【发表日期】
：
2015年9期
其他文献
过渡金属催化的偶联反应一直是有机合成化学研究的热点,而利用这些偶联反应构筑具有药物活性以及生物活性的杂环化合物具有非常重要的意义.过去几十年里,钯催化、铜催化等重
Aromaticπ-πInteraction as A Control Element in Asymmetric Catalysis with Ar-BINMOLs and Its Derivati
本文选用NaOH 作纤维素碱性水解催化剂,金属卟啉作为纤维素水解产物氧化的催化剂,构建了过氧化氢氧化纤维素转化为小分子羧酸的双官能化新催化体系.系统考察了反应时间,催化
含硫化合物广泛的存在于材料、药物、食品、天然产物分子中,在现代人的生活中扮演着举足轻重的作用,这也使得含硫化合物的构建方法研究具备着十分重要的意义.传统的硫醚类化
利用铜催化的链接有环己二烯酮的联烯(1,6-烯联烯)和二甲基苯基硅基频哪醇硼酸酯(PhMe2Si-Bpin)的不对称硅化环化反应一步构建了三个连续的手性碳中心.通过串联的联烯区域选
钯催化的偶联反应在过去几十年里收到了广泛的关注,在医药,农药,材料等领域应用极广.但是,实际反应过程中通常需要1-5 mol ％的催化剂量,这成为限制此类反应工业化普适应的关键
最近,本人在德国马普煤炭研究所Nuno Maulide 课题组工作期间,参与开发了三类基于烯酮亚胺盐亲电重排的新反应:1)基于手性酰胺亲电重排的不对称烯丙基烷基化[1](反应式 1):该
可变价金属离子在各种催化氧化反应通常都起着核心作用,而一些不具备氧化还原活性、或具有氧化还原活性但不直接参与氧化反应的金属离子作为路易斯酸也对氧化反应产生巨大的
各类贵金属催化剂催化在有机化学领域已经取得关键的作用，涉及的领域包括制药、生物化学、材料、能源、环境等[1]。这些催化剂在有些领域已经实现工业化并大量生产。
我们研究发现金属含硫四氮杂卟啉能够在温和的条件下活化H2O2 或O2 产生活性氧物种[1-2].通过在相同中心金属离子的氮杂卟啉外环上引入不同的取代基,从而调变金属含硫四氮杂