【摘 要】
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目的：比较Biodentine和MTA对人骨肉瘤细胞MG63增殖及碱性磷酸酶表达的影响.方法：将Biodentine、MTA分别按说明调制、聚合、研磨,放人DMEM培养液,制成浓度为0.2mg/ml、2mg/m
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目的：比较Biodentine和MTA对人骨肉瘤细胞MG63增殖及碱性磷酸酶表达的影响.方法：将Biodentine、MTA分别按说明调制、聚合、研磨,放人DMEM培养液,制成浓度为0.2mg/ml、2mg/ml、20mg/ml的浸提液,分别作用于MG63细胞24、48、72小时.采用MTT法检测细胞增殖情况,并计算细胞相对增值率.使用微板法于492nm处检测0.2mg/ml、2mg/ml的Biodentine和MTA浸提液,作用于MG63细胞24、48、72小时的碱性磷酸酶活性.各实验组均复5孔,各项实验均重复3次,以减小误差.结果：1.Biodentine作用下细胞的相对增值率,0.2mg/ml时三个时间点对细胞均无毒性,48和72小时促进细胞增殖,随时间的延长其增值作用增强(P＜0.05)；2mg/ml时,24小时有轻微的细胞毒性,抑制细胞增殖(P＜0.05),48和72小时无细胞毒性,72小时促进细胞增殖(P＜0.05)；20mg/ml时,24和72小时有轻微细胞毒性,抑制细胞增殖(P＜0.05),48小时无细胞毒性.MTA作用下细胞的相对增值率,0.2mg/ml、2mg/ml和20mg/ml的浓度,在24、48、72小时,对细胞无毒性；20mg/ml 72小时促进细胞增殖(P＜0.05).2.Biodentine作用下细胞的碱性磷酸酶活性,0.2mg/ml时,24小时活性降低(P＜0.05),48小时活性升高(P＜0.05)；2mg/ml时,24、48小时活性降低(P＜0.05).MTA作用下细胞的碱性磷酸酶活性,0.2mg/ml时,24小时活性降低,48小时活性升高(P＜0.05)；2mg/ml时,24、48小时活性升高(P＜0.05).结论：Biodentine具有较好的生物相容性,0.2mg/ml浸提浓度时能促进MG63细胞增殖,提高细胞的碱性磷酸酶活性.
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