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本研究以锰氧化细菌MnB6作为菌种来源研究了最适合其生长及生成生物锰氧化物的条件，MnB6的最适培养条件为260℃，pH=7.4，摇床转速140r/min。在研究中发现，当MnB6处于对数生长期和稳定期前期时，其氧化Mn(Ⅱ)的能力尚未被激活，在培养起始阶段加入Mn2+不会有生物锰氧化物的生成，因此在实验中对比了同时加入法和延时加入法对生物锰氧化物生成的影响，两种方法的对比表明，MnB6形成生物锰氧化物的决定性因素在于细菌的生长阶段，当细菌生长处于对数期时不具备氧化二价锰的活性，仅当MnB6生长至稳定期后期才能生成生物锰氧化物。环境因子对生物锰氧化物制备的影响表明，pH=7.4左右时最适于MnB6生成生物锰氧化物，Mn2+在20mg/L浓度以下时不会对生物锰氧化物的生成造成影响。由MnB6在含有二价锰的固体平板培养基形成的褐色菌斑是具有氧化性的生物锰氧化物，使用盐酸轻胺溶液可使锰氧化细菌在含有二价锰的固体培养基上的褐色菌斑褪色，可用于定性检测生物锰氧化物的形成。红外光谱法检测生物锰氧化物形成前后的曲线变化，表明生物锰氧化物形成的过程中有新的蛋白质和Mn-O键的形成。扫描电镜和能谱分析结果表明，生物锰氧化物形成后MnB6有胞外聚合物生成，且其中含有Mn元素。由此可见，生物锰氧化物是由锰氧化细菌在胞外形成的胞外聚合物，但其晶体成型能力差，很难看出晶体结构。在生物锰氧化物去除EE2的效能研究中，pH的降低有利于EE2的去除。由于生物锰氧化物的pH等电点高于Mn0:的pH等电点，生物锰氧化物在pH=6,7时仍可去除EE2较之化学Mn0:具有更宽的适宜pH范围。底物浓度和四价锰浓度对EE2去除效果的结果证实锰氧化物去除EE2的关键是固液传质的过程，EE2先与锰氧化物表面的位点结合再进行电子的传递。当溶液中有重金属离子存在时，生物锰氧化物对金属阳离子的吸附作用占据了锰氧化物表面的结合位点，抑制了EE2向锰氧化物表面的传质过程和EE2的去除效果。