【摘 要】
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重度抑郁症(Major depressive disorder,MDD)是由一种或多种原因引起的以持续两周或两周以上心境低落为主要表现的精神障碍,发病机制尚未完全阐明,谷氨酸假说是目前公认的假说之一.大量的研究表明遗传因素在其发病中起到重要的作用,识别重性精神障碍的易感基因是当前该研究领域的关键问题之一.代谢型谷氨酸受体7(Metabotropic glutamate receptor 7, GR
【机 构】
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上海交通大学Bio-X研究院,神经精神与人类遗传学研究室(教育部),中国上海华山路1954号,200030
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
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重度抑郁症(Major depressive disorder,MDD)是由一种或多种原因引起的以持续两周或两周以上心境低落为主要表现的精神障碍,发病机制尚未完全阐明,谷氨酸假说是目前公认的假说之一.大量的研究表明遗传因素在其发病中起到重要的作用,识别重性精神障碍的易感基因是当前该研究领域的关键问题之一.代谢型谷氨酸受体7(Metabotropic glutamate receptor 7, GRM7)与与G蛋白耦联，参与谷氨酸递质释放的负性调节，不少研究提示，GRM7与精神分裂症、躁郁症、多动症和重度抑郁症相关，然而不同的研究中尚未发现重复性较好的功能性位点。本研究旨在探讨GRM7基因多态性与中国汉族人群MDD易感性的相关性。本文以568例重度抑郁患者和846名健康对照为研究对象进行病历一对照研究，采用MassARRAY平台进行基因分型，深入研究了GRM7基因的rs9814881, rs13353402, rs9870680, s1531939等4个SNPs在两组人群之间的基因频率、基因型频率、单体型及连锁不平衡分析差异及其与重度抑郁症的相关性。结果表明，重度抑郁症患者组和对照组在rs9814881位点的基因型频率存在显著统计学差异(P=0.0287)，然而rs9814881的等位基因频率两组间没有显著差异(P>0.05),rs13353402,rs9870680和s1531939的基因型及等位基因频率在两组间均没有显著差异。这说明GRM7基因的多态性可能与中国汉族人群重度抑郁症具有相关联，确切机制仍需要进一步研究。
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