【摘 要】
:
卵巢癌的发病率有逐年上升趋势,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。其标准的一线治疗方案是外科的细胞减灭术后进行紫杉醇和卡铂的联合方案化疗。多西他赛作为半合成的紫杉类化合物,对治疗铂类耐药或紫杉醇耐药的卵巢癌具有一定疗效。近年来的研究表明,多西他赛联合铂类作为一线方案治疗卵巢癌,显示出了较高的有效率,其有效率与紫杉醇联合卡铂相同,但神经学的毒副作用明显低于紫杉醇联合卡铂方案,所以推荐用多西他赛加卡铂联合化疗作
【机 构】
:
浙江大学医学院附属妇产科医院,浙江杭州 310006
【出 处】
:
2011年中国药学大会暨第11届中国药师周
论文部分内容阅读
卵巢癌的发病率有逐年上升趋势,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。其标准的一线治疗方案是外科的细胞减灭术后进行紫杉醇和卡铂的联合方案化疗。多西他赛作为半合成的紫杉类化合物,对治疗铂类耐药或紫杉醇耐药的卵巢癌具有一定疗效。近年来的研究表明,多西他赛联合铂类作为一线方案治疗卵巢癌,显示出了较高的有效率,其有效率与紫杉醇联合卡铂相同,但神经学的毒副作用明显低于紫杉醇联合卡铂方案,所以推荐用多西他赛加卡铂联合化疗作为卵巢癌的一线化疗方案。本文回顾性调查研究我院2008年3月至2011年2月住院的行多西他赛/卡铂化疗和紫杉醇/卡铂化疗及化疗后多西他赛巩固治疗的卵巢癌患者共35 例病例,对三组病人进行疗效毒副作用和成本的分析,为临床有效、经济地选择化疗方案提供参考资料。
其他文献
目的:了解疝气手术抗菌药物使用情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。 方法:采用回顾性调查的方法对102 例疝气手术患者抗菌药物应用进行统计分析。 结果:102 例疝气手术的患者中90 例使用了抗菌药物,使用率为88.2%,无指征用药的比率为20.6%,其中一联用药占85.6%,二联用药占14.4%。预防用药共13 类,使用频次较高的品种为头孢西丁(23.1%)、氟氯西林(11.1%)、头孢替
Tetramethylpyrazine (TMP) is one of the most important active ingredients of a Chinese herb Ligusticum wallichii Franchat, which is widely used for the treatment of cardiovascular diseases. Several fa
目的:建立同时测定复方盐酸奈福泮胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法。 方法:采用色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02 g,加水900 mL使溶解,加三乙胺2 mL,用稀磷酸调节pH3.0,加水至1000 mL)-乙腈(53:47)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215 nm。 结果:盐酸奈福
Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), a member of the cytochrome P450 mixed-function oxidase system, is one of the most important enzymes involved in the metabolism of xenobiotics in the body. Also, many subs
The phase II metabolizing enzyme UDP-glucuronosyltransferase (UGT) is a glycosyltransferase (EC 2.4.1.17) that catalyzes the glucuronidation reaction (King et al. 2000). The UGT enzyme is responsible
Telomere is the end of a chromosome, which is a specialized structure involved in the replication and stability of the chromosome. Quantitative real-time polymerase chain reactions (qRT-PCR) have beco
目的:研究灯盏乙素溶液剂与混悬剂在大鼠体内的药动学,探讨其在大鼠体内的动力学特征。 方法:建立高效液相色谱法测定血浆中灯盏乙素及水解后苷元浓度的变化,应用3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合。 结果:灯盏乙素及其苷元在0.11~8.66 nmol·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,其相关系数r分别为0.9998和0.9968,提取平均回收率为91.0%和96%,日内、日间RSD 结论:灯
目的:以两亲性共聚物聚组氨酸-聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚组氨酸(PHis-b-PLGA-b-PEG-b-PLGA-b-PHis)为载体,pH/温度响应阿霉素胶束,并对其进行体外及体内药动学评价。 方法:采用透析法制备阿霉素胶束,测定其粒径、形态、载药量、包封率,透析法考察载药聚合物胶束的体外释放行为,采用HPLC-MS/MS 法研究了阿霉素在大鼠体内的药物代谢动力学。 结果:
目的:制备两亲性前药及其自组装体。 方法:合成具有潜在生物活性的3- 羟基脲-脱氧胸苷脂肪酸酯, 用Langmuir 膜天平考察不同长度脂肪链对前药分子单分子膜的影响。 用注入法制备自组装体, 透射电子显微镜观测其形态和粒度。 结果:以齐多夫定为原料制备得到脂肪链长度分别为C8、C14、C16、C18 的前药分子。它们在水-空气界面上的表面压-分子面积(π-a)曲线形态由极性头和脂肪链长度的比
目的:探讨不同煎煮方式对芍药甘草复方大鼠血中移行组分的药动学影响,从药动学角度阐释芍药甘草复方相使配伍的合理性。 方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,运用药动学方法比较灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各药味特征移行入血成分含量的变化,并对药动学参数进行方差分析。 结果:移行入血的6 个成分在体内的吸收趋势均为芍药甘草合煎液大于单煎合并液,其中保留时间为5.2、11.0、12.0