【摘 要】
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目的 肺癌已成为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤方法 其中非小细胞肺癌约占80％-85％,多数确诊时失去手术机会,故综合治疗是非小细胞肺癌治疗的主要治疗手段晚期NSCLC的化疗疗效已达平台期,因此探寻效率高、不良反应轻的新药物已成为当今肺癌治疗的重要目标。现代分子生物学表明许多原癌/抑癌基因如bcl-2、Her-2/neu、p53等的异常最终通过外源性或内源性途径影响细胞分化、增殖、生长、凋亡而导
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 肺癌已成为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤方法 其中非小细胞肺癌约占80％-85％,多数确诊时失去手术机会,故综合治疗是非小细胞肺癌治疗的主要治疗手段晚期NSCLC的化疗疗效已达平台期,因此探寻效率高、不良反应轻的新药物已成为当今肺癌治疗的重要目标。现代分子生物学表明许多原癌/抑癌基因如bcl-2、Her-2/neu、p53等的异常最终通过外源性或内源性途径影响细胞分化、增殖、生长、凋亡而导致肿瘤的发生发展[2]针对异常基因的分子靶向治疗是目前肺癌最具有应用前景的研究热点,并已经涌现出以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的针对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子等靶点的靶向治疗药物。结果 2007年发现的棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associaled protein-1ike 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因,作为肺癌特异性较高的分子标记物,已开始引领新的临床靶向治疗,备受各界关注,目前针对该基因的靶向治疗药物克唑替尼也已应用于临床。
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