【摘 要】
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目的:采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药Flurbiprofen并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴
【机 构】
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浙江省医学科学院,浙江杭州,310013
【出 处】
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“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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目的:采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药Flurbiprofen并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的Flurbiprofen,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-Flurbiprofen.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp、NMR等确证.结论 该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产.
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