抗纤维化药物Pirfinedone的合成研究

• 作 者: 马臻;王尊元;沈正荣;
• 机 构: 浙江省医学科学院,浙江杭州,310013
• 出 处: “以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
• 发表日期: 2006年期

目的:合成抗纤维化药物吡非尼酮.方法 以2-氨基-5-甲基吡啶为起始原料,经重氮化、水解得到关键中间体5-甲基-2(1H)吡啶酮,再与碘苯反应得到吡非尼酮.结果 合成的吡非尼酮经熔点测定、红外光谱IR,核磁共振氢谱1H-NMR、质谱MS结构确证,总收率50.0％.结论 合成路线简捷,工艺操作简化、环保,适于放大生产.