【摘 要】
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目的 构建miR-139敲除小鼠,利用经典的AOM/DSS化学诱癌模型诱导小鼠结肠肿瘤的发生,通过宏观观察和检测病理学指标评价野生型和miR-139敲除小鼠在肿瘤发生过程中的差异,
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海市新药设计重点实验室,生物反应器国家重点实验室,上海,200237
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 构建miR-139敲除小鼠,利用经典的AOM/DSS化学诱癌模型诱导小鼠结肠肿瘤的发生,通过宏观观察和检测病理学指标评价野生型和miR-139敲除小鼠在肿瘤发生过程中的差异,考查miR-139在结肠肿瘤发生过程中对细胞增殖和细胞凋亡的作用,探讨miR-139通过与靶基因Rap1b作用从而调控MAPK信号通路的机制.方法 选择对化学诱癌剂AOM比较敏感的FVB/N小鼠,分为野生组(WT)和miR-139敲除(miR-139 KO)组,在第O天腹腔注射AOM (10mg/kg).第7天时在小鼠的饮用水中加入2.5％的DSS,饲喂一周,之后换成正常的饮用水饲喂两周,此为一个DSS循环.
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