【摘 要】
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根据鸡胚致死孤儿病毒(cELOV)的序列设计引物,通过PCR方法扩增了禽腺病毒FAVI-IS;株的晚期启动子(MLP),序列与CELOV的MLP同源性为99％。分别构建了MLP和商品化启动子CAG控制的
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏 扬州 225009
【出 处】
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第五届南京农业大学畜牧兽医学术年会----家禽高效养殖与重大疫病防控研讨会
论文部分内容阅读
根据鸡胚致死孤儿病毒(cELOV)的序列设计引物,通过PCR方法扩增了禽腺病毒FAVI-IS;株的晚期启动子(MLP),序列与CELOV的MLP同源性为99％。分别构建了MLP和商品化启动子CAG控制的表达增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因的禽腺病毒转移载体。通过载体与禽腺病毒FAVI-Js株在原代鸡胚肾细胞内进行同源重组。分别获得了MIP和CAG控制的表达eGFP的重组禽腺病毒。为探讨不同启动子对禽腺病毒活载体疫苗免疫效果的影响提供了条件。
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