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目的:究将CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞回输给新生小鼠,观察其对青年期和中年期OVA致敏/激发的小鼠气道炎症的影响,并探讨其发病机制,为免疫性疾病的治疗寻找新的有效方法.方法:将前期制备的CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞回输给新生BALB/c小鼠,分别在青年期(3月龄)和中年期(7月龄)以OVA致敏/激发小鼠,观察CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞对小鼠气道炎症的影响,同样方法在小鼠青年期和中年期分别设立空白对照组、哮喘模型组和AdGFP-DC干预组.通过观察各组小鼠OVA激发时的症状表现、肺功能检测、肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞比例和肺部病理切片改变了解小鼠气道炎症情况.ELISA方法测定血清及BALF中IgE、IL-4、IL-10及INF-γ水平.结果:1、新生期给予CTLA41g基因修饰的树突状细胞可明显减轻青年期和中年期小鼠哮喘发作的症状、减少肺泡灌洗液中嗜酸性细胞的生成和显著改善气道炎症反应的病理变化。2、小鼠肺功能检测显示，经CTLA41g-DC细胞免疫的小鼠在青年组和中年组中均出现增强的呼气间歇Penh值上升趋势延缓，与对照组相比，气道反应性改良的状况。3、新生期给予CTLA41g基因修饰的树突状细胞可以降低青年期和中年期哮喘小鼠血清和肺泡灌洗液中IgE, IL-4水平;可以提高青年期和中年期哮喘小鼠血清和肺泡灌洗液中IL-10水平;对青年期和中年期哮喘小鼠血清和肺泡灌洗液中INF-γ水平无明显影响。结论：新生期给予CTLA41g基因修饰的树突状细胞可长期抑制OVA致敏/激发小鼠的气道炎症。因而在免疫系统成熟的早期，利用CTLA41g基因修饰的树突状细胞作为细胞疫苗，可能为过敏性患者提供一个长效获得免疫耐受，解除过敏反应的有效方案。