【摘 要】
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Palladium-catalyzed enantioselective functionalization of inert chemical bonds could provide valuable transformations for organic synthesis.8-aminoquinoline(AQ)and 2-piconic amide(PA)are two powerful
【机 构】
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State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University1State Key Laboratory of Element
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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Palladium-catalyzed enantioselective functionalization of inert chemical bonds could provide valuable transformations for organic synthesis.8-aminoquinoline(AQ)and 2-piconic amide(PA)are two powerful N,N-bidentate auxiliaries for palladium.The bidentate binding mode of AQ and PA can stabilize the palladium intermediates,enabling challenging functionalization of unactivated C–H and C=C bonds.However,methods for enantioselective functionalization of C–H and C=C bonds mediated by these bidentate auxiliaries have lagged far behind.Herein,we developed the 2,2-dihydroxy-1,1-binaphthyl(BINOL)phosphoric acid(BPA)mediated enantioselective benzylic C–H arylation reaction of amines and chiral monodentate oxazoline(MOXin)mediated enantioselective hydrocarbonfunctionalization reaction of unactivated alkenes with carbon centered nucleophiles.
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