【摘 要】
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目的 探讨不同胎龄胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的调节作用方法 原代培养表皮KCs和成纤维细胞,体外应用Transwell系统观察胚胎表皮KCs共培养后真皮成纤维细胞增殖和迁移情况,应用RT-PCR和Western blotting技术检测成纤维细胞中TGF-β家族, precollagen,collagen,MMPs和TIMPs基因和蛋白表达.结果 与晚
【机 构】
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中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室 干细胞与再生医学研究室,沈阳110001;中国医科大学盛京医院输血科,沈阳110004
【出 处】
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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会
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目的 探讨不同胎龄胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的调节作用方法 原代培养表皮KCs和成纤维细胞,体外应用Transwell系统观察胚胎表皮KCs共培养后真皮成纤维细胞增殖和迁移情况,应用RT-PCR和Western blotting技术检测成纤维细胞中TGF-β家族, precollagen,collagen,MMPs和TIMPs基因和蛋白表达.结果 与晚期妊娠组相比,中期妊娠胚胎表皮KCs更能促进成人真皮成纤维细胞增殖和迁移.中期妊娠胚胎表皮KCs共培养能上调成纤维细胞precollagen 1,collagen 1,TGF-β1,TGF-β2,TIMP-2和TIMP-3表达,同时下调成纤维细胞precollagen 3,collagen 3,TGF-β 3,MMP-2,MMP-3,MMP-9和MMP-14表达.晚期妊娠胚胎表皮KCs共培养能下调成纤维细胞中precollagen 3, TGF-β1,TIMP-2和TIMP-3表达,上调collagen 1,TGF-β2,TGF-β3,MMP-2,MMP-3,MMP-9和MMP-14表达.中期妊娠和晚期妊娠共培养组成纤维细胞precollagen 1,precollagen 3,collagen 1,collagen 3,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β 3,MMP-1,-3,MMP-14,TIMP-1和TIMP-2表达水平差异显著(p＜0.05).结论 胎儿表皮KCs能够调节成纤维细胞表型和功能,从而在无瘢痕愈合中发挥重要作用.
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