北方汉族人群HLA-DRB1*高分辨多态性

来源 :中华骨髓库第二届年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:philiploo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:了解北方汉族人群HLA-DRB1*基因高分辨多态性分布特点.方法:从11755例北方汉族造血干细胞捐献者中随机抽取167例,采用PCR-SSP方法进行高分辨HLA-DRB1*基因分型.结果:共检出36种等位基因,DRB1*03、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*16等未检出多态性,DRB1*03全部表现为0301,DRB1*07全部表现为0701,DRB1*09全部表现为090102,DRB1*16全部表现为160201.基因频率最高的前三位是DRB1*15(0.1677)、DRB1*09(0.1407)和DRB1*04 (0.1317),等位基因高度集中,DRB1*15多态性以1501为主(87.5%),DRB1*04最具多态性,但很集中,27.27%表现为0405,36.36%表现为0406.结论:中国北方汉族人群中HLA-DRB1*等位基因分布相对集中,多态性分布与白种人和黑人存在差异.
其他文献
本文介绍了中国临终关怀事业发展现状及面临的困难,对社区卫生服务中心实施临终关怀的优劣势进行分析。在华泾镇社区卫生服务中心,通过开展死亡教育,加大宣传力度,更新观念;完善科室建设,制定工作制度,规范流程;完整人员配备,加强人员培训,夯实基础,最终以学科建设带动了工作开展,以实际工作造福了患病居民。
建立晚期肿瘤病人“宁养”服务模式,是资源有效的整合,覆盖了区域内每一位生活无法自理的晚期肿瘤病人。“宁养”服务引入了“四全服务”理念,即全人、全队、全家、全程,把对晚期肿瘤病人的临终关怀服务,由一个病人辐射至一个家庭。本文介绍了“宁养”服务的模式,入组的标准,分组管理的方式,工作机制,实践情况和成效评价等问题。
2006年起闵行区在区域范围内建立了以居民健康档案管理平台为核心和载体的信息系统,逐步实现了区域医疗机构、社区卫生服务中心统一高效、整合资源、信息共享、互联互通的医药卫生信息管理平台,为开展慢性病预防和控制连续性、个体化服务提供了基础。本文介绍了中心慢性病预防控制“三位一体”连续管理服务的模式,职责分工,主要措施和主要成效四个问题。
方松社区卫生服务中心成立于2005年1月,通过实施收支两条线管理,确保了社区卫生服务公益性。介绍了收支两条线改革的背景,具体做法和成果。认为依托三个中心建设,有效完善了服务;社区、医院联动,提高了服务水平。要大力推进家庭医生制工作;以健康关爱家园为抓手,推进重点人群管理;建立儿童康复基地,提高生命质量;运用中医药适宜技术,开展公共卫生服务。
笔者通过在全科病房工作期间,收治一名老年腔梗患者,他因“反复头晕、乏力1周”和在全科门诊工作遇到的一个老年高血压患者,主诉“反复头晕、乏力1周,加重2天”的病例,通过全科规范化的理论顺利的解决了病例。认识到规范培训、严谨实践、细致关怀的重要性。
浦东新区具有社区卫生服务中心覆盖面广、社区卫生服务机构多的特点,进一步完善社区卫生服务体系,提高服务绩效水平是当前亚待解决的问题,而开展有效的综合绩效评估是重要环节,符合中国目前医疗卫生领域改革的实际需要。  本文介绍了中心绩效评估的指标框架,指标设计规范,纠偏方式,五大功能(社区卫生服务能力、机构发展竞争实力、经济运行掌控能力、卫生改革创新能力、主任综合管理能力),操作实施等问题。
本文阐述了CD34+细胞绝对值计数检测方案,并介绍了FCM检测CD34+细胞的业务流程,并对健康供者的长期不良反应进行了调查研究。
世界骨髓库的成立源于1988年8名骨髓库捐献者的一项倡议,第一批加入世界骨髓库仅15万名捐献者。最初,美国和欧洲的骨髓库都不大。世界骨髓库从一个名不见经传的HLA单倍体“电话号薄”,发展成为一个先进的、有多种选择的网络配型程序。大约有690家授权机构用世界骨髓库网络进行查询:每年约有10万人进行配型,大部分(75%)是通过有资质的移植单位,由临床医生进行申请。因此,合作的骨髓库要共同出资,以支持世
目的:研究中国造血干细胞捐献者资料库黑龙江分库汉族捐献者HLA-A、B、DRB1等位基因和单体型频率分布特征,探讨中国广大地区乃至世界其他人种利用黑龙江汉族捐献者进行造血干细胞移植的可能性.方法:采用序列特异性引物( PCR-SSP)和序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型技术,对黑龙江地区汉族捐献干细胞的9019名供者进行HLA-A、B、DRB1基因低分辨检测.结果:共观察到77个H
目的:分析患者在中华骨髓库(CMDP)中检索到HLA-A、B、Cw、DRB1、DQB1高分辨基因分型全相合(10/10)无关供体的机率;及当供/患者出现等位基因错配时,如何选择相对合适的供体,从而充分合理地利用CMDP中的供体资源.方法:采用SBT、SSOP和SSP的实验方法,对1092例正常供体和931例待移植病人进行HLA高分辨基因分型,并对检测结果进行统计分析。结论:当患者为A*2402,