【摘 要】
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2-氨基吡咯化合物是一类重要的结构骨架,出现在了许多天然的和人工合成的生物活性分子之中。同时,2-氨基吡咯还是有机合成中的重要中间体,尤其是在许多嘌呤类化合物的合
【机 构】
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厦门大学化学化工学院化学系,福建省 厦门市 361005
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2-氨基吡咯化合物是一类重要的结构骨架,出现在了许多天然的和人工合成的生物活性分子之中。同时,2-氨基吡咯还是有机合成中的重要中间体,尤其是在许多嘌呤类化合物的合成中通常都需要首先合成2-氨基吡咯化合物作为前体。本文报道了一种简洁而又灵活的以炔胺和异恶唑为底物,通过金催化的形式[3+2]环加成反应合成多取代的2-氨基吡咯化合物的方法。该方法在温和的条件下即可实现多种2-氨基吡咯衍生物的合成,且产率均保持在良好到优秀水平。机理研究显示该反应很可能经历了一条α-亚胺金卡宾的途径,因此,该反应提供了一种高效、高原子利用率的合成多取代的2-氨基吡咯化合物的新方法。
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