【摘 要】
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为了构建HA2-基因的新功能型重组乳酸菌并检测其表达产物的免疫原性,本实验通过PCR将来源于禽流感病毒的血凝素基因HA2插入锚定表达载体pSIP-409-pgsA中,构建重组质粒pSIP-409-pgsA-HA2,并将其电转到植物乳杆菌NC8中,通过Western-blot检测目的蛋白的表达情况。结果表明：pSIP-409-pgsA-HA2蛋白成功表达,并且具有反应原性,为后期实验奠定了基础。
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心,吉林长春130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会
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为了构建HA2-基因的新功能型重组乳酸菌并检测其表达产物的免疫原性,本实验通过PCR将来源于禽流感病毒的血凝素基因HA2插入锚定表达载体pSIP-409-pgsA中,构建重组质粒pSIP-409-pgsA-HA2,并将其电转到植物乳杆菌NC8中,通过Western-blot检测目的蛋白的表达情况。结果表明：pSIP-409-pgsA-HA2蛋白成功表达,并且具有反应原性,为后期实验奠定了基础。
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