【摘 要】
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本文采用高温热解法,以油酸铁为前驱体,油酸为表面活性剂,在高沸点的溶剂中合成了形貌均一、单分散的磁性 Fe3O4纳米颗粒.通过简单的机械搅拌法将 PEG 化磷脂修饰在油相
【机 构】
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东南大学生物科学与医学工程学院,生物电子学国家重点实验室,江苏省生物材料与器件重点实验室,南京,210009
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本文采用高温热解法,以油酸铁为前驱体,油酸为表面活性剂,在高沸点的溶剂中合成了形貌均一、单分散的磁性 Fe3O4纳米颗粒.通过简单的机械搅拌法将 PEG 化磷脂修饰在油相纳米颗粒表面,然后通过经典的旋转蒸发法除去其中的有机溶剂,得到了 PEG 化磷脂修饰的磁性 Fe3O4纳米颗粒胶束.通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对样品进行表征,得出磁性 Fe3O4纳米胶束的核粒径为 9nm,PEG 化胶束层的厚度为 1.5nm,水动力尺寸为19.5nm,Zeta 电位为-38.5mV.修饰在磁性 Fe3O4纳米颗粒表面的 PEG 磷脂使其在水溶液中能够长时间(6 周以上)稳定分散.细胞吞噬实验表明合成的 PEG 化磷脂修饰的磁性 Fe3O4纳米颗粒胶束能够有效躲避小鼠巨噬细胞系 RAW264.7 的摄取.磁共振成像(MRI)测得其 T2弛豫率值为 32.2 mmol·L-1·S-1,同时小鼠乳腺癌在体成像实验也表明其可以作为一种潜在的具有被动靶向能力的 T2 造影剂.
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