【摘 要】
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水稻纹枯病是一种世界性病害,在我国各水稻产区均有发生,目前已成为限制水稻高产和稳产的主要障碍之一.病原菌菌群构成的复杂性和遗传变异性为该病的防治带来了较大的困
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水稻纹枯病是一种世界性病害,在我国各水稻产区均有发生,目前已成为限制水稻高产和稳产的主要障碍之一.病原菌菌群构成的复杂性和遗传变异性为该病的防治带来了较大的困难.SRAP-PCR分子标记技术的产生为解决这一难题提供了另一有效手段.本文以吉林省不同地理位置的3株水稻丝核菌为材料,从100对SRAP引物中筛出较理想的引物16对,并对影响水稻丝核菌SRAP反应体系的Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA浓度及两次退火温度等进行了优化,建立了适用水稻丝核菌SRAP反应体系.该优化的25μL反应体系中包含2.5mmol/L Mg2+,0.2mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,1.5U Taq DNA聚合酶和80 ng模板DNA.利用13株水稻丝核菌对优化后SRAP-PCR反应体系经过验证,结果表明,SRAP引物及优化后的反应体系能够有效地用于水稻丝核菌的遗传多样性分析.
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