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为探讨温度胁迫对刺参基因表达的影响，从已构建的刺参耐寒基因筛选cDNA文库中选取差异基因主要卵黄蛋白：MYP1和MYP2，利用实时荧光定量PCR研究了其在刺参胚胎发生和个体发育9个阶段、成体刺参7种组织以及高低温长时胁迫和低温短时胁迫下成体刺参肠组织中的表达量。结果表明MYP1和MYP2表达模式基本相同:(1)在胚胎发育阶段樽形幼体时期开始表达，随后的阶段持续表达，到稚参阶段表达量最高;(2)在7种组织中，肠中的表达量最高，在体腔液中基本不表达，其余组织中均有表达;(3)在温度长时(30d)处理条件下，MYP表达量由高到低依次为低温、常温、高温，且低温时的表达量为高温的6倍左右;(4)在低温短时胁迫条件下，刺参肠组织中MYP表达量受到显著抑制，约为常温条件下的一半。上述结果表明，MYP在刺参胚胎发育阶段变态为樽形幼体时期开始合成，合成部位主要为肠，水温过高或过低均能抑制其表达。本实验详细研究了MYP在刺参发育阶段、不同组织、高低温驯化及低温连续降温各温度点的变化，全面阐述了其在刺参中的表达模式及其表达受温度的调控。为了解和研究其调控机制提供了科学依据以及为以后的刺参夏眠和冬眠的研究工作提供了重要参考。