论文部分内容阅读
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是体内催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解代谢的起始和限速酶[1].IDO1在多种肿瘤细胞和抗原提呈细胞中高表达,造成局部色氨酸浓度降低和色氨酸代谢产物的积累,进而抑制免疫系统对肿瘤的监视和抑制作用,是肿瘤免疫治疗中重要的小分子调控靶点[2].
吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的立体化学和生物活性研究
【摘 要】
：
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是体内催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解代谢的起始和限速酶[1].IDO1在多种肿瘤细胞和抗原提呈细胞中高表达,造成局部色氨酸浓度降低和色氨酸
【机 构】
：
中国医学科学院药物研究所,北京市西城区南纬路甲2号,100050
【出 处】
：
中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会
【发表日期】
：
2017年10期
其他文献
含氮杂环骨架广泛存在于天然产物以及药物结构中。其中,3,4-二氢喹诺啉酮是一些具有重要生理活性的天然及非天然产物中的核心骨架。近年来,对3,4-二氢喹诺啉酮的不对称合
我们合成了I4LKLK、I4LKDK、I4DKLK、I4DKDK等四条短肽,通过对赖氨酸K手性的改变研究了其对I4K2自组装形貌的影响。结果表明,I4LKLK和I4LKDK自组装形成左手螺旋纳米纤维；I
手性吡咯烷和手性苯并噻吩骨架作为两类重要的杂环骨架,广泛存在于天然产物以及药物分子中.1基于生物导向性合成(BIOS)策略,2将这两种关键骨架有机结合,设计合成一种结构
Chiral octahedral Ir(Ⅲ)complexes have been widely employed in many areas such as asymmetric conjugate additions of α,β-unsaturated 2-acyl imidazole as we
烯酮作为一类重要的活泼中间体,被广泛用于合成化学,材料化学,有机生物学方面[1]。超过10个人名反应与烯酮类有关,如arndt-eistert反应,Danheiser苯并环化反应,Staudinge
分子多面体在分子识别、分离、催化领域有重要应用，而将手性引入分子多面体，在增加体系复杂度的同时，功能化分子多面体，使其具备手性分离与不对称催化的潜在应用。手性分子多
手性生物相容表面活性剂能通过自组装形成各种结构的手性自组装体，可以用于生物、药物的识别，制备靶向性的DNA纳米载体材料等。因此，研究该类表面活性剂手性自组装行为和缔
酮的立体选择性硅氰化反应是合成手性季碳氰醇化合物的一种非常高效地方法.2016年，我们小组利用由(salen)AlCl、叶立德和Ph3PO组成的三元催化体系[1]，实现了直链脂肪酮等简
自然界中，由蛋白质亚基组装形成的病毒衣壳多面体，其面上亚基排列呈现特定的方向性；数学家也在研究多面体时，在其面上引入不对称元素。化学家构建了众多多面体分子，其结构可分
Tetraphenylethylene immobilized metal-organic frameworks:highly sensitive fluorescent sensor for the
From the perspective of the chromophore,1,1,2,2-tetrakis(4-(pyridin-4-yl)phenyl)ethane(TPPE)with the π-electron-rich tetraphenylethylene(TPE)and aggregatio
会议