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手性琥珀酰亚胺类化合物广泛分布于具有生理活性的药物中.该类化合物还是一类重要的手性砌块,可用于合成l,4-双官能团类手性化合物等.但手性催化合成该类化合物的研究却较少,主要是通过亲核试剂对马来酰亚胺的加成及马来酰亚胺的环加成反应实现.不对称氢化是一类高效构筑手性化合物的方法,而通过不对称催化氢化合成该类化合物的方法却从未见报道.