【摘 要】
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目的 CHEK2是一个G2检查点的激酶,在DNA的修复过程中起到重要的作用.既往研究表明CHEK2基因突变与多种癌症的高发有关.这其中也包括了前列腺癌.然而除了乳腺癌和结肠癌之
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院 200032
【出 处】
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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会
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目的 CHEK2是一个G2检查点的激酶,在DNA的修复过程中起到重要的作用.既往研究表明CHEK2基因突变与多种癌症的高发有关.这其中也包括了前列腺癌.然而除了乳腺癌和结肠癌之外,CHEK2的基因突变与其他肿瘤的关系还存在较大的争议.方法：我们分别对最为常见的三种CHEK2的基因突变类型CHEK2 1100delC,IVS2+1G＞A,I157T与前列腺癌的关系进行了Meta分析和系统回顾.我们利用Pubmed进行了搜索,文献搜索包括了2015年5月之前的文献.按照严格的置顶标准来决定是否纳入文献.通过异质性检验来决定来使用随机效应模型还是固定效应模型.结果：研究共纳入8篇文献,所有文献均为回顾性研究.Meta分析证实T CHEK2 1100delC突变(OR 3.537；95％可信区间：1.950-6.417；P=0.00) and I157T错位突变(OR 1.799；95％可信区间：1.514-2.137；P=0.00)与前列腺癌的高发有关,然而CHEK2 1100delC突变与家族性前列腺癌及散发性前列腺癌中无统计学差异(OR 1.586；95％可信区间：0.786-3.201；P=0.198).IVS2+IG＞A突变与前列腺癌高发也没有统计学意义(OR=1.585,95％ CI=0.928-2.707,p=0.092),,敏感性分析发现移除任何一篇单独的文献对结果没有影响,并且未发表性偏倚.结论：CHEK2 1100delC突变及I157T错位突变与前列腺癌高发相关,然而CHEK2 1100del突变与家族性前列腺癌并不相关.
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