【摘 要】
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基于纳米配合物杂化体系的非均相催化具有大表面积、可控合成、优异催化性能和高循环度等特点,在模拟金属酶催化方面有重要的应用前景1-2.蛋白质工程研究表明,金属酶的催
【机 构】
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安徽师范大学化学与材料科学学院,安徽芜湖市北京东路1号,241000
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基于纳米配合物杂化体系的非均相催化具有大表面积、可控合成、优异催化性能和高循环度等特点,在模拟金属酶催化方面有重要的应用前景1-2.蛋白质工程研究表明,金属酶的催化活性与活性中心及其附近的氨基酸残基构筑的微环境等密切有关.本文设计合成了含(2-甲羟基)-N-甲基咪唑季铵盐边臂的配合物负载于二氧化硅纳米粒子表面,构筑单分散的配合物纳米杂化体系1,并通过IR,SEM,EDS,TEM和ICP等手段进行表征.利用NBT还原法,在pH 7.8条件下,测定了杂化体系1催化超氧负离子自由基歧化的活性,其IC50值为0.22 μM.与未修饰边臂的配合物纳米杂化体系2相比较(IC50=0.27 μM),体系1的催化活性提高了18.5％,可能是由于在催化过程中功能修饰的边臂与超氧负离子自由基之间通过季铵盐的静电作用和羟基的氢键等协同识别底物,从而提高其催化活性.
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