【摘 要】
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目的：观察大鼠吸入A11后对呼吸道是否存在刺激性,为该药的临床使用提供相关资料.方法：试验选用36只SD大鼠,随机分为3组,空白对照组、赋型剂对照组和A11给药组,每组12只动物,雌
【机 构】
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北京协和建吴医药技术开发有限责任公司 北京,100050
【出 处】
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中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会
论文部分内容阅读
目的：观察大鼠吸入A11后对呼吸道是否存在刺激性,为该药的临床使用提供相关资料.方法：试验选用36只SD大鼠,随机分为3组,空白对照组、赋型剂对照组和A11给药组,每组12只动物,雌雄各半.采用雾化吸入给药,给药组给药剂量D1天为1000μg(20揿)/只/次,D2天为850μg(17揿)/只/次,D3天为700μg(14揿)/只/次,D4天为550μ g(11揿)/只/次,D5天为400μg(8揿)/只/次,D6天为250μg(5揿)/只/次,D7天为100μg(2揿)/只/次,每日给药2次,上、下午各1次,连续给药7天.赋型剂对照组给予等揿数赋型剂.末次给药后24 h每组处死6只动物(雌雄各3只)，分别取动物呼吸道局部(口腔、鼻、咽、喉、气管、支气管、肺)组织，进行病理组织学检查。余下动物继续观察14天后取动物呼吸道局部(口腔、鼻、咽、喉、气管、支气管、肺)组织进行病理组织学检查。结果：经临床症状观察发现，空白对照组动物未见异常表现。给药组动物给药期间体重持续下降，与空白对照组比较出现显著性降低;恢复期体重持续增长，恢复期结束时没有达到空白对照组水平。赋型剂对照组给予赋型剂期间体重增长缓慢，与空白对照组比较出现显著性降低;恢复期结束时，雌鼠未达到空白对照组水平，雄鼠达到空白对照组水平.死亡动物:No.26动物和No.34可能分别死于肺内血管急性坏死和急症肺炎所有引起的急性应激反应，No.33动物呼吸道各部位未见明显异常，死因与呼吸道病理改变无关。结论：在本实验室条件下，SD大鼠经口吸入All对呼吸道无刺激性作用。
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