【摘 要】
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目的：在以往实验证实肺岩宁方具有调控上皮-间质细胞核转录因子Snail信号途径及上游信号分子ILK基因的基础上(文章已经发表),我们进一步从体内实验和体外实验的角度深入研
【机 构】
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龙华医院浦东分院肿瘤二科,上海,200126
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目的：在以往实验证实肺岩宁方具有调控上皮-间质细胞核转录因子Snail信号途径及上游信号分子ILK基因的基础上(文章已经发表),我们进一步从体内实验和体外实验的角度深入研究肺岩宁方对Snail信号途径的上游信号分子NF-KAPPB、MTA3、GSK-3beta的调控作用,以揭示肺岩宁方抗肺癌转移的信号通路.方法：体内实验通过建立C57小鼠Lewis肺癌模型,体外实验应用不同浓度肺岩宁含药血清干预治疗人高转移肺癌细胞95-D,采用Real time PCR和Western blot方法分别检测移植瘤组织、转移灶发生的肺组织以及人高转移肺癌细胞95-D细胞中信号分子NF-KappB、Mta3、GSK-3betamRNA、蛋白水平的表达.以进一步阐述肺岩宁方抗肿瘤转移的有效靶点和可能的信号通路.结果：体内实验结果显示对于各组移植肿瘤组织和转移的肺组织中,Mta3基因无论从mRNA转录水平、蛋白质水平经肺岩宁方治疗后,与模型组相比明显降低(p<0.01)；而NF-KappB、GSK-3beta经肺岩宁方治疗后与模型组相比无差异(p>0.05)；体外实验Real-time PCR结果表明：与对照组相比较,20%浓度的肺岩宁含药血清对Mta3、GSK-3beta均有下调作用(P<0.01),Western blot结果表明：不同浓度的肺岩宁方含药血清对NF-KappB、Mta3、GSK-3beta无显著下调作用((p>0.05)；结论：肺岩宁方通过抑制Mta3的表达,从而抑制肿瘤侵袭转移.
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