在线酶切液相系统结合LCMSMS快速分析阿胶药材

来源 :第34届(2016)中国质谱学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Elf_nastia
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  胶类药材是指由动物的皮、骨骼等加工而成的胶原蛋白,是具有典型民族特色的传统中药,以补血、升血功能而著称[1].在2010版中国药典中通过茚三酮显色法进行定性鉴别,此方法缺少特异性,不易对不同来源的胶类药材进行区分.2015版药典对鉴定方法进行修正,把原来的茚三酮显色法改为液质联用的方法检测特征性肽段,方法更科学可靠[2].该方法使用胰蛋白酶对不同来源的明胶类物质进行酶切处理,通过液质联用技术发现不同样品胶的酶解产物存在特征肽段的差异[3].从而通过检测样品胶中的特征肽段对样品胶的种类进行鉴定.但酶解胶类药材往往需要12小时以上,难以满足执法部门、企业等要求快速、准确得到样品检测结果的需求.Perfinity iDP(Integrated Digestion Platform)是自动化在线蛋白质酶切液相色谱,采用高效率的胰蛋白酶固定化色谱柱,对样品中的蛋白质进行在线酶切.通过使用已最优化的专用胰蛋白酶酶解缓冲液,提高了酶解效率,实现了最快几分钟完成的在线酶切,与传统手工酶切(需要12-24小时)相比,大大缩短了样品前处理时间;同时在重现性方面,由于Perfinity iDP系统将酶切、浓缩、分离、检测的一系列过程在线自动化,降低了人为误差,提高了分析精度[4].本研究利用在线酶切液相色谱(Perfinity iDP)结合三重四极杆液质联用LCMS-8040对阿胶中的特征肽段进行了分析,按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923.8检测离子对,且对照品溶液及市售药材样品中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1.该方法完全满足药典的要求,并建立了阿胶药材快速定性的方法,可为大量胶类药材样品的快速定性分析提供参考.
其他文献
  长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)一般长度大于200个核苷酸,这类RNA不翻译成蛋白质,而是以RNA的形式在多种层面上发挥生理功能[1-2]。近十年,lncRNA逐步成为生物
  由于元素在环境中的迁移转化规律,元素的毒性、生物利用度、有益作用及其在生物体内的代谢行为在相当大的程度上取决于该元素存在的化学形态,因此元素形态分析在环境、食
  食品中可能存在的化学性风险物质包括农药残留、兽药残留、生物毒素、持久性有机污染物及非法添加物等。目前已经有大量上述风险物质检测方法的报道。然而,为了逃避常规检
  代谢组学是分析化学、生物化学以及生物信息学等领域交叉形成的一门新兴组学技术。始于上世纪六十年代的新生儿疾病筛查是小分子生物标志物用于临床诊断的成功案例,并为代
  Human biomonitoring assesses actual internal contamination of chemicals by measuring exposure markers,chemicals or their metabolites,in urine,blood,serum,or
会议
会议
  色谱特别是液相色谱与质谱联用(LC-MS)是目前超复杂样品分离分析研究的主力工具之一,涉及包括组学、医药、环境、植物学等在内的众多实际应用领域。但我们在分析测定活体
  In-situ analysis and mapping of sulfide minerals for trace elements and sulfur isotopes using LA-(MC)-ICP-MS have important application in resolving a varie
  Higher-order electric field affect the performance of ion trap mass analyzers.In this study,the effect of positive and negative octopole fields on the perfo
  磷酸化是最为重要的一类蛋白质翻译后修饰,在正常的生命过程和疾病诱发过程中都发挥着关键的作用.在真核生物中,蛋白质的磷酸化通常发生在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基上;