【摘 要】
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[目的]本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究.[方法]首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声乳化法进行IVM-SLN的制备；将制优化的样品在常温下,以粒子平均粒径(Z-Average)、多分散指数(Polydispersity
【机 构】
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南京农业大学动物医学院 南京210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]本研究旨在研制伊维菌素固体脂质纳米粒(Ivermectin solid lipid nanoparticles,IVM-SLN),并对其理化性质、载药量、包封率及体外控释效果进行研究.[方法]首先对固体脂质及乳化剂进行筛选及对配方优化,然后采用高速搅拌超声乳化法进行IVM-SLN的制备；将制优化的样品在常温下,以粒子平均粒径(Z-Average)、多分散指数(Polydispersity Index,PdI)、Zeta电位为指标考察其理化性能；采用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察IVM-SLN粒子形态；建立HPLC方法测定其载药量与包封率；利用自制透析袋体外控释装置对IVM-SLN的体外控制释放能力进行评价.[结果]结果显示,制备的IVM-SLN在透射扫描电镜下呈规则椭圆球形态,测定其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、平均载药量、包封率分别为228.37±1.63 nm、0.099、-23.63mV、4.54％、99％；体外控释测定显示,伊维菌素可在该固体脂质纳米粒载体中缓慢释放,24 h内累积释放量小于60％,与伊维菌素原药相比缓释效果良好.[结论]本研究制备的固体脂质纳米粒作为伊维菌素药物的载体,具有良好的生物相容性及物理稳定性,有效提高其控制释放药物能力的同时成功克服了伊维菌素不溶于水的缺点,可为伊维菌素固体脂质纳米粒的临床应用奠定基础.
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[目的]本试验利用猪圆环病毒2型(PCV2)体外感染猪脾淋巴细胞细胞，观察田七总皂苷(PNS)对感染细胞NO、ROS、GSH、GSSG水平以及XOD、MPO、iNOS活性的影响，探讨田七总皂苷对PCV2体外感染猪脾淋巴细胞细胞氧化应激的调节作用.[方法]通过MTT法、Griess法、DCFH-DA荧光探针、OPT荧光法、化学发光法分别检测RAW264.7细胞活性、细胞上清中NO分泌、细胞ROS水平
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