【摘 要】
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本研究旨在探讨PP5/JNK/c-Jun通路在马度米星铵(maduramicin ammonium)所致C2C12骨骼肌细胞毒性中的作用.不同浓度马度米星铵(0～1μg/mL)处理C2C12细胞24h,Western blot检测MAPK通路相关蛋白和蛋白磷酸酶的表达量；腺病毒干扰表达显性失活c-Jun或过表达PP5,0.5μg/mL和1μg/mL马度米星铵处理C2C12细胞24h或48h,Wes
【机 构】
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南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室,南京210095 Department of Bioc
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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本研究旨在探讨PP5/JNK/c-Jun通路在马度米星铵(maduramicin ammonium)所致C2C12骨骼肌细胞毒性中的作用.不同浓度马度米星铵(0～1μg/mL)处理C2C12细胞24h,Western blot检测MAPK通路相关蛋白和蛋白磷酸酶的表达量；腺病毒干扰表达显性失活c-Jun或过表达PP5,0.5μg/mL和1μg/mL马度米星铵处理C2C12细胞24h或48h,Western blot检测相关蛋白的表达量,显微镜下观察细胞形态的变化并拍照,One solution法检测细胞活性；JNK抑制剂SP600125预处理1h,0.5μg/mL和1μg/mL马度米星铵处理C2C12细胞48 h,显微镜下观察细胞形态的变化并拍照,One solution法检测细胞活性.结果表明,马度米星铵处理24h后,C2C12细胞中p-JNK、p-c-Jun蛋白水平升高,PP5蛋白水平降低；腺病毒干扰表达显性失活c-Jun可削弱马度米星铵对C2C12细胞的细胞毒性；过表达PP5可削弱马度米星铵对JNK和c-Jun蛋白磷酸化的激活及细胞毒性；SP600125预处理可削弱马度米星铵的细胞毒性.结果提示,马度米星铵抑制C2C12细胞PP5蛋白表达,使JNK和c-Jun磷酸化水平升高,PP5/JNK/c-Jun通路介导马度米星铵对C2C12骨骼肌细胞的毒性.
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