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目的：以人骨巨细胞瘤(GCT)中的破骨样细胞(OLC)作为破骨细胞的体外模型，探讨RGD胰岛素的抗骨吸收机制。结果：OLC具有骨吸收功能，破骨细胞TRAP呈阳性表达。药物处理后，破骨样细胞中随药物浓度升高CA II的表达下降，OLC凋亡数目增多，RGD胰岛素随药物浓度上升抑制OLC粘附作用明显。结论：RGD胰岛素能剂量依赖性的诱导人破骨样细胞凋亡并抑制CA II基因的表达。