论文部分内容阅读
从ＺＳ２株基因组ＤＮＡｚ中扩增出特异的ＲＯＰＩ基因片段，克隆成功ｐＵＣ１８－ＲＯＰＩ，用ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ双酶切获取目的基因，定向连接其５＇端ＥｃｏＲＩ位点至ｐｃＤＮＡ３载体相应的多克隆位点上，Ｋｌｅｎｏｗ酶补科３＇端ＢａｍＨＩ凹端，平连。经筛选鉴定获得ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰＩ重组质粒。用该质粒免疫小鼠３０天后，脾脏明显增大，ＭＴＴ法测定脾Ｔ淋巴细胞增殖活性结果：第一次５０．０℅，第二次６２．５℅，生理盐水与空载体对照组两次的结果分别为：６．８℅、１０．４℅和１５．０℅、１６．７℅，明显增高；ＮＫ细胞活性为：生理盐水对照组，１５．０℅、２８．９℅，空质粒对照组，２０．０℅、２８．６℅，免疫组，４６．７℅、５７．１℅，也高于对照组。