论文部分内容阅读
Effective Virtual Screening Strategy with Parameter-Optimized MIEC-SVM Model
【机 构】
：
浙江大学药学院,杭州310058
【出 处】
：
2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
【发表日期】
：
2015年3期
其他文献
以20(S)-原人参二醇和为20(S)-原人参三醇原料,经乙酰化、m-CPBA 氧化和氢氧化钠皂化三步反应,合成得到两对ocotillol 型C24 差向异构体1、2 以及3、4,用1H NMR、13CNMR、HMBC、NOESY 及MS 确证其结构,并通过X-ray 单晶衍射确证差向异构体的立体结构[1]。
前期,我们以20(S)-PPT 为原料,设计经乙酰化、m-CPBA 氧化和皂化反应,得到近乎等物质量的ocotillol(3)及其C24 差向异构体(4)。经X-ray 单晶衍射证实,3 的C24 为R 构型,4 的C24 为S 构型[1]。
Bacterial resistance has become a serious threat to human health.Research to discover antibacterial agents with novel mechanisms of action is of great importance.In this study,eleven series of chalcon
白藜芦醇(3,4,5-三羟基二苯乙烯)是天然多酚类化合物,最早由日本科学家Takaoka等从毛叶藜芦中分离得到[1],在自然界中主要以反式形式存在于葡萄、虎杖等植物。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在肿瘤的发生发展过程当中起着十分重要的作用，近年来，已有多个 HDAC 抑制剂被批准上市。但随着HDAC 抑制剂在临床上的使用，人们发现其存在抗肿瘤谱窄，易发生耐药性等缺点。
Irreversible EGFR inhibitors can overcome the EGFRT790M-relatedresistance.[1,2]Novel compounds 12a-i were synthesized and biologically evaluated.
Carfilzomib,a structural analogue derived from natural product epoxomicin that wasapproved by US FDA for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma[1-3].
A new series of multitarget-directed edaravone derivatives were designed and synthesized.Rational pharmcophore-directed design strategy was undertaken and antioxidant edaravone was combined with the a
Increaseing HIF-1α levels after ischemic stroke cells can protect damaged nerves,reduce disability mortality.HIF-1α is ubiquitinated and degradated by the von Hippel-Lindau protein(pVHL).However,the s