【摘 要】
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目的：优选合适的辅料、制粒方法 ,确定炎消迪娜儿颗粒的成型工艺。 方法：以颗粒的成型率为考察指标,优选合适的辅料、制粒方法及流化喷雾制粒的工艺参数,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果：采用蔗糖为辅料,流化喷雾制粒法制粒,雾化压力0.21 MPa,物料温度(60±2)℃,喷雾速率35 g·min-1,颗粒成型率高。临界相对湿度约为73％。结论：实验优选出的制粒工艺
【机 构】
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湖北省中药现代化工程技术研究中心,武汉 430052 湖北中医学院,武汉 430061
【出 处】
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《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会
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目的：优选合适的辅料、制粒方法 ,确定炎消迪娜儿颗粒的成型工艺。 方法：以颗粒的成型率为考察指标,优选合适的辅料、制粒方法及流化喷雾制粒的工艺参数,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。
结果：采用蔗糖为辅料,流化喷雾制粒法制粒,雾化压力0.21 MPa,物料温度(60±2)℃,喷雾速率35 g·min-1,颗粒成型率高。临界相对湿度约为73％。
结论：实验优选出的制粒工艺合理可行;临界相对湿度的测定为生产环境的控制提供了理论依据。
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