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为了深入研究麻疯树脱氢抗坏血酸还原酶蛋白,克隆得到麻疯树脱氢抗坏血酸基因JcDHAR,并进行生物信息学分析。将该基因的ORF克隆到植物双元表达载体pBI121上获得p35S：JcDHAR重组载体,经农杆菌介导转化本生烟草(Nicotiana benthamiana)获得转基因烟草。酶活检测表明,JcDHAR的表达显著提高了转基因烟草的DHAR酶活性。对经NaC1、H2O2、PEG处理的烟草幼苗叶片进行H2O2、O2组织化学染色,结果显示转基因烟草的活性氧清除能力得到显著提高。