【摘 要】
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目的 胃癌(Gq是一种伴随各种遗传和表观遗传改变的生物异质性疾病。这种疾病的分子机制非常复杂。越来越多的证据表明异常表达的倒croRA参与了GC肿瘤发生,但micoRA又是如
【机 构】
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第三军医大学微生物与生化药学教研室
【出 处】
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第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的 胃癌(Gq是一种伴随各种遗传和表观遗传改变的生物异质性疾病。这种疾病的分子机制非常复杂。越来越多的证据表明异常表达的倒croRA参与了GC肿瘤发生,但micoRA又是如何参与这种疾病仍然不清楚。曾有报道,在不同癌症中,mir-141可以抑制肿瘤或癌基因。然而,他们在GC中的准确表达、功能和机制在很大程度上是不清楚的。在这里,我们发现在显著相关表型的GC的病人中,GC与配对邻近正常组织相比,mir-141的表达显著降低。在G,C细胞系中,mir-141会使细胞减少扩散,入侵和迁移,并在mir-141表达抑制的GC细胞株中促进细胞增殖,入侵和迁徙。我们进一步的实验表明mir-141通过靶向PDZ结合功能域转录共活化因子TAZ抑制胃癌肿瘤生长代谢。此外,通过荷瘤鼠验证mir-141和靶基因之间的关系。最后,过表达mir-141会抑制裸鼠肿瘤生长和肺转移,mir-141通过靶向TAZ,能有效抑制胃癌生长。综上所述,以上研究为mir-141作为诊断标志物,或者作为GC的治疗靶标奠定了基础。
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