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根据发表的AEV序列设计一对引物，利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，在体外从AEV分离株L2Z株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因。将VP0基因克隆到质粒pBssK载体的Kpn I酶切位点上，构建成含有VP0基因的重组质粒VP0-pBssK。进一步序列分析表明 ，该基因长726bp，编码242个氨基酸，与AEV1143株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.2 ℅和97.5℅。与小RNA病毒科其它病毒属相应基因的氨基酸同源性比较发现，该病毒与人甲 肝病毒同源性最高，在系统进化树上，与甲肝病毒之间距离最近，表明AEV与甲肝病毒之间 亲缘关系密切，给AEV病毒的确切分类提供了重要的实验数据。