【摘 要】
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建立了离子交换色谱-直接电导法同时测定谷物中矮壮素和缩节胺残留的分析方法。样品磨碎超声提取后，过固相萃取(SPE)柱祛除蛋白质，过0．22 um过滤，进样检测。考察了不同的阳离子色谱柱SH-CC-1、SH-CC-2、SH-CC-3，各自不同的淋洗液，对矮壮素、缩结胺的保留时间和分离度的影响。确定了最佳的色谱条件为：SH-CC-3阳离子色谱柱，直接电导检测，淋洗液选用3．0 mM甲烷磺酸分离，流速：
【机 构】
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(青岛盛瀚色谱技术技术有限公司，青岛 266101)
【出 处】
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CFAS2012——2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛
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建立了离子交换色谱-直接电导法同时测定谷物中矮壮素和缩节胺残留的分析方法。样品磨碎超声提取后，过固相萃取(SPE)柱祛除蛋白质，过0．22 um过滤，进样检测。考察了不同的阳离子色谱柱SH-CC-1、SH-CC-2、SH-CC-3，各自不同的淋洗液，对矮壮素、缩结胺的保留时间和分离度的影响。确定了最佳的色谱条件为：SH-CC-3阳离子色谱柱，直接电导检测，淋洗液选用3．0 mM甲烷磺酸分离，流速：1．0 mL/min，柱温：40℃，进样量：100 uL。在此条件下，矮壮素及缩节胺在0．20-20．0 mg/L 范围内，线性相关系数r均大于0．999以上，矮壮素和缩结胺的检出限(S／N=3)分别为0．070和0．073 mg／L，矮壮素、缩结胺的加标回收率分别为76．0-93．8％和74．9-91．2％。相对标准偏差4．20％以下，方法选择性好，灵敏度高，抗干扰能力强，适用于检测小麦中矮壮素和缩结胺的检测。
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