【摘 要】
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目的:观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。方法:流式检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCII、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏Dc、CD4+T细胞与10mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式检测并
【机 构】
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第二炮兵总医院呼吸内科 100088 重庆新桥医院呼吸研究所
【出 处】
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中华医学会第六届全国哮喘学术会议暨中国哮喘联盟第二次大会
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目的:观察和比较致敏小鼠及正常小鼠DC表面共刺激分子表达及CD4+CD25+Foxp3+T数量的差异及大剂量过敏原在体外的作用。
方法:流式检测致敏及正常对照小鼠脾脏DC表面分子CD11c、MHCII、CD80、CD86表达。分离致敏及正常对照小鼠CD4+T细胞,流式检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。致敏小鼠脾脏Dc、CD4+T细胞与10mg/ml OVA或生理盐水共培养后,流式检测并比较CD80、CD86等共刺激分子的表达及CD4+CD25+Foxp3+T细胞的数量。
结果:①致敏小鼠脾脏Dc表面共刺激分子CD80、CD86、MHCII表达显著高于正常对照小鼠。10mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠脾脏Dc表面共刺激分子CD80、CD86的表达明显降低。②致敏小鼠脾脏细胞中CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著低于正常对照小鼠。10mg/ml的OVA作用后,致敏小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量显著上升。
结论:大剂量过敏原在体外诱导致敏小鼠T细胞的不反应性,其机制与降低致敏小鼠Dc共刺激分子表达,诱导调节性T细胞极化等有关。
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