【摘 要】
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目的:探讨铁调素对成骨细胞骨代谢的影响. 方法:成骨细胞(hFOB1.19)培养3天后,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨细胞(hFOB1.19)的膜转铁蛋白1(ferroportin1,Fpn1)
【出 处】
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中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会
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目的:探讨铁调素对成骨细胞骨代谢的影响.
方法:成骨细胞(hFOB1.19)培养3天后,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨细胞(hFOB1.19)的膜转铁蛋白1(ferroportin1,Fpn1)的表达;再用不同浓度的铁调素(25noml/L,50noml/L,100noml/L)干预培养环境,对照组加相同体积双蒸水,干预20小时,MTT法检测细胞增殖情况;激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测成骨细胞内铁离子荧光染色后荧光强度变化情况;Von Kossa染色检测成骨细胞矿化情况;RT-PCR检测骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)基因表达变化.
结果:1、成骨细胞存在Fpn1表达;2、铁调素对成骨细胞增殖无显著影响(P>0.05);3、铁调素干预后,成骨细胞内铁离子含量增多,且与铁调素干预存剂量依赖性关系(P<0.05);4、铁调素干预后,成骨细胞矿化功能增强,且与铁调素干预存剂量依赖性关系(P<0.05);5、RT-PCR检测显示不同浓度铁调素干预后,各组COL1、OPG、BGP mRNA均有表达;不同浓度组的COL1、OPG、BGP mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在统计学意义(P<0.05),但铁调素在400nmol/L时抑制OPG的表达(P<0.05).
结论:铁调素能够通过影响成骨细胞铁代代谢变化引起钙离子代谢变化,还能上调成骨相关基因.
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