【摘 要】
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目的:比较正常细胞培养环境中加入铁离子、加入铁离子螯合剂后成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白(Fpn1)的表达变化,探讨细胞外铁离子浓度变化对细胞FPN1的影响. 方法:不同剂
【出 处】
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中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会
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目的:比较正常细胞培养环境中加入铁离子、加入铁离子螯合剂后成骨细胞(hFOB1.19)膜铁转运蛋白(Fpn1)的表达变化,探讨细胞外铁离子浓度变化对细胞FPN1的影响.
方法:不同剂量枸橼酸铁铵(50umol/L、100umol/L、200umol/L)和不同剂量去铁胺(5umol/L、10umol/L、20umol/L)分别加入人成骨细胞(hFOB1.19)培养基,定量PCR 、Western blot和免疫荧光法分别测定各组成骨细胞Fpn1的表达并统计比较.
结果:成骨细胞外培养环境中铁离子浓度由高到低变化可使细胞Fpn1的表达呈现从多到少改变,组间存在显著性差异(P＜0.05),Fpn1的表达改变与细胞外铁离子浓度变化存在剂量依赖特点.
结论:膜铁转运蛋白(Fpn1)作为成骨细胞膜铁输出蛋白,在细胞铁离子平衡变化中,高铁培养环境可上调Fpn1表达、低铁环境可下调Fpn1表达;所以,铁代谢与成骨细胞功能变化中,Fpn1可能起着重要的桥梁作用.
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