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肺动脉高压(puhnonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉压力进行性升高、肺血管阻力逐渐增加为主要特征的心血管疾病。其组织病理学改变主要以肺血管重构为特点,而肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)在外周血管的异常增殖是肺血管重构的主要病理基础。文章主要对促进PASMCs增殖过程中有关信号通路进行综述,并对近年来信号通路抑制剂的研究进展作一小结。