【摘 要】
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目的：探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠舌组织水通道蛋白3(AQP3)的表达及大黄素的调节作用.
方法：采用5％的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作火鼠急性重症胰腺炎模型.SD雄性大鼠随机
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院感染暨急救医学科北京100050
【出 处】
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2015年急诊学术年会暨中医急危重症学术研讨会
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目的：探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠舌组织水通道蛋白3(AQP3)的表达及大黄素的调节作用.
方法：采用5％的牛磺胆酸钠逆行胆胰管注入制作火鼠急性重症胰腺炎模型.SD雄性大鼠随机分成假手术组(SO组)、SAP模型组(SAP组)、火黄素治疗组(emodin组).大黄素治疗组于造模术后即予以大黄素灌胃(20mg/kg/日,每日二次);SAP组及SO组代替以等量生理盐水.模型制作5天后各组随机选取8只大鼠处死,留取标本,采用Western-blot、实时定量PCR等技术进行AQP3蛋白质及mRNA表达测定等.
结果：;emodin组大鼠较之SAP组成活率增高,厚腻苔发生几率减小;SAP大鼠AQP3在舌组织蛋白及mRNA表达均明显上调(较之SO组P＜0.05);大黄素治疗可明显减少SAP大鼠厚腻苔的发生及下调AQP3的蛋白及mRNA表达,尤以蛋白表达为著,与SAP组比较P＜0.05.
结论：大黄素明显改善SAP大鼠病情及减少厚腻苔的发生;大黄素治疗可明显下调AQP3的蛋白及mRNA表达.
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