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本研究参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计一对引物P1, P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明：PRRSV SD-1株ORF7核甘酸的序列与PRRSVATCC VR2332株ORF7核甘酸序列完全一致,与欧洲株LV符合率为58％。