【摘 要】
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采用密度泛函理论方法研究了Au10团簇催化CO氧化反应的详细机理.对CO、O2、O、CO2四种主要吸附物及CO+O2、 CO2+O、CO+O和CO+O+O四种共吸附物的吸附行为进行计算,得到最佳活性吸附位.模拟反应分别按照Langmuir-Hinshelwood(LH)机理和Eley-Rideal(ER)机理进行,其中LH机理包括L1、L2两条路径,ER机理包括E1、E2两条路径.通过对各路径活化
【机 构】
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浙江工业大学,化学工程学院先进催化材料实验室,杭州310032
【出 处】
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2014中国溶胶-凝胶学术研讨会暨国际论坛
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采用密度泛函理论方法研究了Au10团簇催化CO氧化反应的详细机理.对CO、O2、O、CO2四种主要吸附物及CO+O2、 CO2+O、CO+O和CO+O+O四种共吸附物的吸附行为进行计算,得到最佳活性吸附位.模拟反应分别按照Langmuir-Hinshelwood(LH)机理和Eley-Rideal(ER)机理进行,其中LH机理包括L1、L2两条路径,ER机理包括E1、E2两条路径.通过对各路径活化能比较得到：首先CO+O2→CO2+O反应按照LH机理进行的可能性较大,并且相比较L1、L2两条路径,由于反应按照L1路径进行时只需克服33.9和56.4 kJ·mol-1的能垒,所以反应更易按照L1路径进行,最佳反应路径为O2(gas)+CO(gas)→O2(ads)+CO(gas)→O2(ads)+CO(ads)→OCOO(ads)→O(ads)+CO2(ads)；然后CO+O→CO2反应分别克服6.9和4.3 kJ·mol-1能垒,放热352.1 kJ·mol-1,说明低温下吸附态的O原子很容易与CO反应生成第二个CO2分子.
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