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从1909 年Bucher 和S1ade 首次合成了聚对苯甲酸酐(PTA)和聚间苯二甲酸酐(PIPA)，到1980 年Langer 第一个开发聚酸酐水解不稳定性用在药物的控制释放，聚酸酐由于其良好的生物相容性和可降解性受到广泛的关注。本文采用熔融缩聚法合成聚癸二酸酸酐（PSA ）和聚[1,3-二（对羧基苯氧基）丙烷-癸二酸][P(CPP-SA) ]，用复合乳液法制备了包裹牛血清蛋白(BSA)的聚酸酐微球 ,研究了制备工艺对微球形态和蛋白质性质的影响。