【摘 要】
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目的：研究布南色林片单次给药后的人体药代动力学.方法：30例健康志愿者单次口服4mg、8mg和12 mg布南色林片后,采集60 h内动态血标本,采用HPLC-MS/MS测定血浆中布南色林的浓
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目的：研究布南色林片单次给药后的人体药代动力学.方法：30例健康志愿者单次口服4mg、8mg和12 mg布南色林片后,采集60 h内动态血标本,采用HPLC-MS/MS测定血浆中布南色林的浓度,并用DAS 3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数.结果：单次口服4 mg、8 mg和12 mg布南色林片的主要药动学参数cmax分别为(539.61±388.74)ng/L、(1190.39±736.51)ng/L和(1637.34±481.45)ng/L,tmax分别为(1.00±0.47)h、(1.38±0.79)h和(1.43±0.94)h,tl/2分别为(12.05±3.49)h、(14.76±3.78)h和(13.68±3.92)h,AUC0-60分别为(4692.21±3041.75)ng·h/L、(7964.42±3988.07)ng·h/L和(9648.22±2565.07)ng·h/L,AUC0-∞分别为(5060.91±3146.10)ng·h/L、(8547.61±4209.87)ng·h/L和(9986.15±2659.51)ng·h/L.结论：在4-12 mg给药剂量范围内,布南色林片的主要药动学参数的cmax、 AUCo-60、 AUC0-∞与剂量呈正相关.
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